• 0.3μm, H13 వద్ద కనిష్టంగా 99.99% మరియు MPPS, H14 వద్ద 99.995%.
• Polyalphaolefin (PAO) అనుకూలమైనది.
• ఫార్మా, లైఫ్ సైన్సెస్ కోసం అత్యల్ప పీడన డ్రాప్ మినీ-ప్లీట్ HEPA ఫిల్టర్ అందుబాటులో ఉంది.
• తేలికైన గాల్వనైజ్డ్ లేదా అల్యూమినియం లేదా స్టెయిన్లెస్ స్టీల్ ఫ్రేమ్ అందుబాటులో ఉంది.
• జెల్, రబ్బరు పట్టీ లేదా నైఫ్-ఎడ్జ్ సీల్ అందుబాటులో ఉంది.
• థర్మోప్లాస్టిక్ హాట్-మెల్ట్ సెపరేటర్లు.
• ఫార్మాస్యూటికల్
• లైఫ్ సైన్సెస్
• జీవ భద్రత
• ఆరోగ్య సంరక్షణ
• పిల్ ఎన్క్యాప్సులేషన్
ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ యొక్క ప్రత్యేక అవసరాలు మరియు సవాళ్ల కోసం ప్రత్యేకంగా రూపొందించబడిన మినీ-ప్లీట్ HEPA ఫిల్టర్లో నిరూపితమైన మన్నిక, పాలీఅల్ఫాలెఫిన్ (PAO) అనుకూలత, అధిక పార్టిక్యులేట్ ఫిల్ట్రేషన్ సామర్థ్యం మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ తయారీ డిమాండ్లను తీర్చడానికి అత్యల్ప పీడన తగ్గుదల ఉన్నాయి. కలుషిత ప్రమాదాన్ని మరియు ఇన్వాసివ్ షెడ్యూల్డ్ డౌన్టైమ్ను తగ్గించేటప్పుడు, సమయం మరియు డబ్బు రెండింటినీ ఆదా చేసే అత్యంత డిమాండ్ ఉన్న అప్లికేషన్లకు ఇది ఉత్తమ ఎంపిక. అన్ని మినీ-ప్లీట్ HEPA ఫిల్టర్ల యాజమాన్యం యొక్క అతి తక్కువ మొత్తం ఖర్చుతో, ఇది మీ పర్యావరణాన్ని రక్షించడంలో, మీ వ్యాపార ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో మరియు మీ స్వచ్ఛమైన గాలి సంబంధిత వ్యయాన్ని ఆప్టిమైజ్ చేయడంలో సహాయపడుతుంది.
క్లీన్రూమ్ సమయ వ్యవధిని పెంచడానికి మరియు ఔషధ తయారీకి సంబంధించిన నష్టాలను తగ్గించడానికి రూపొందించబడింది.
ఫార్మాస్యూటికల్ గ్రేడ్ మైక్రోగ్లాస్, అత్యుత్తమ పనితీరును అందిస్తుంది.
రసాయన భాగాల యొక్క అత్యంత తక్కువ ఆఫ్-గ్యాసింగ్, ఫలితంగా అత్యధిక నాణ్యత గల స్వచ్ఛమైన గాలి అందుబాటులో ఉంటుంది.
అత్యల్ప పీడన డ్రాప్ మినీ-ప్లీట్ HEPA ఫిల్టర్ అందుబాటులో ఉంది, గణనీయమైన పొదుపు కోసం శక్తి వినియోగాన్ని తగ్గిస్తుంది.
అత్యధిక స్వచ్ఛత, నాణ్యత మరియు అనుగుణ్యతను నిర్ధారించడానికి ISO 7 శుభ్రమైన సౌకర్యాలలో తయారు చేయబడింది, పరీక్షించబడింది మరియు ప్యాక్ చేయబడింది.
ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ అంచనా ప్రకారం 77% ఉత్పత్తి నిలుపుదల సమయంలో పరికరాల వైఫల్యాలు మరియు పర్యావరణ సమస్యలకు కారణమని చెప్పవచ్చు. HEPA ఫిల్టర్లు విఫలమవడం వల్ల ఈ పనికిరాని సమయం ఏర్పడుతుంది. విజయవంతమైన ఆపరేషన్తో సంబంధం ఉన్న రిస్క్ మరియు ఖర్చులను సమర్థవంతంగా నిర్వహించడం కోసం HEPA ఫిల్టర్లను నాటకీయంగా అధిక తన్యత బలంతో ఉపయోగించడం అవసరం, ఇది అధిక నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది, తద్వారా అకాల లీక్ మరియు వైఫల్యాన్ని తొలగిస్తుంది.
FDA టెస్టింగ్ గైడెన్స్కి క్రిటికల్ రూమ్ లీక్-టెస్టింగ్ సర్టిఫికేషన్ సంవత్సరానికి రెండుసార్లు అవసరం అయితే, నాన్ క్రిటికల్ రూమ్లకు సంవత్సరానికి ఒకసారి మాత్రమే పరీక్ష అవసరం. ధృవపత్రాల మధ్య సమయం పెరగడం వల్ల జెల్ సీల్ (జెల్ డిగ్రేడేషన్), తక్కువ లేబర్ ఖర్చులు మరియు ఉత్పత్తి సమయం పెరగడానికి తక్కువ PAO బహిర్గతం అవుతుంది.
ఇన్-సిటు టెస్టింగ్ అని కూడా పిలువబడే ఇన్స్టాల్ చేయబడిన HEPA ఫిల్టర్ సమగ్రత పరీక్ష యొక్క ఉద్దేశ్యం సాధారణ ఆపరేషన్ సమయంలో దోషరహిత పనితీరును నిర్ధారించడం. FAF'S ఫిల్టర్లను ఇండస్ట్రీ స్టాండర్డ్ ఫోటోమీటర్తో స్టాండర్డ్ ఏరోసోల్ సాంద్రతలు, అలాగే తక్కువ-ఏరోసోల్ గాఢత డిస్క్రీట్ పార్టికల్ కౌంటర్ (DPC) పద్ధతిలో స్కాన్ చేయవచ్చు.
రసాయన భాగాల యొక్క అత్యంత తక్కువ ఆఫ్-గ్యాసింగ్, ఫలితంగా అత్యధిక నాణ్యత గల స్వచ్ఛమైన గాలి అందుబాటులో ఉంటుంది.